研究概要
メッセージ
ウイルスは自己増殖できないため、宿主である細胞に感染し、その機能を巧妙に利用することで子孫ウイルスを増殖していきます。私たちは、ヒトに重篤な疾患を引き起こすエボラウイルスおよびEpstein-Barrウイルス(EBV)を対象として、ウイルスと宿主との相互作用という観点から、病原性発現機構の解明および治療法の開発に取り組んでいます。
主な研究テーマ
- エボラウイルスの侵入機構に関する研究
- エボラウイルス粒子形成機構に関する研究
- EBV感染細胞が放出するエクソソームの機能に関する研究
- 上皮系EBV関連がん発症の分子基盤に関する研究
- EBV粒子形成機構に関する研究
- エボラウイルスおよびEBV感染に対する治療•診断法の開発
ウイルス感染動態研究分野では、意欲のある大学院生を募集しています。感染症やウイルス、イメージング、BSL-4施設での研究活動に興味のある方はご連絡下さい。
大学院に関する最新情報は以下のサイトを参照して下さい。
1. 長崎大学医歯薬学総合研究科新興感染症病態制御学系専攻（博士）
2. 熱帯医学・グローバルヘルス研究科（博士・修士）
エボラウイルス粒子を赤い蛍光色素で標識した。ウイルス粒子が取り込まれる際に、細胞骨格（GFP融合アクチン：緑）がダイナミックに変動する様子が確認できる。
エボラウイルス粒子(赤)が細胞に取り込まれる様子。時間が経過するに従い、ウイルス粒子が細胞内小胞(マクロピノソーム：緑)に取り込まれる(赤が緑と局在することで黄色に変化）ことが分かる。
お知らせ
- 2025/12/27 南保教授と古山助教が共著者として参画した研究成果がNpj Viruses誌に掲載されました。
- 2025/12/7 南保教授がWisconsin Biosecurity Initiative (オンライン)にてセミナーを行いました。
- 2025/12/5 南保教授が第48回分子生物学会公募シンポジウム「オートファジーから拡がる膜界面生物学」にて招待講演を行いました。
- 2025/10/29 第72回日本ウイルス学会学術集会にて南保教授がオーガナイズした日米医学協力計画後援シンポジウム「フラビウイルス研究の最前線」が開催されました。
- 2025/10/29 山田健斗さん、坂井ふたばさんが第72回日本ウイルス学会学術集会で研究成果をポスター発表しました。